关于伪造医疗器械证书的官方通报

关于伪造医疗器械证书的官方通报

根据我们收到的关于本公司伪造证书流传的几份报告,我们通知以下有关指令 93/ 下的医疗设备”麻醉机和呼吸机”的虚假文件42/欧共体:

  • 合规证书编号。 0A150707070,持有人南京凯兰德医疗器械有限公司
  • 合规证书编号。 0A150707.SHTDS46,持有人奥凯医疗器械有限公司

这些文件是伪造的,使用它们是受法律追究的。我们已经通知了卫生部。

请在我们的网站上查看最新的伪造和/或无效文件列表,并通过我们位于 http://entecerma.it/certificate.php 或通过 paolo@entecerma 联系我们.它

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