请求信息、投诉、上诉和保留

要索取信息、附件材料、报价单和每个指令的具体程序，您可以通过输入所需数据填写下表。

“QMS 认证服务 – UNI EN ISO 9001、UNI CEI EN ISO 13485 计划”，请参阅”SG_14 质量管理体系认证条例，第 7.14 章“
“医疗器械认证 – MDD、MDR 方案”服务，参见：
“遗留医疗器械 (MDD) 法规 (QA_12)，第 5.10 章”和”医疗器械认证条例 (RG_MDR)，第 21 章“
“检查服务 – ISO/IEC 17020 计划，DLG 81-2008”，请参阅”检验条例 DLG 81-2008 (RTVP)，第 6.5 章“
“检查服务 – ISO/IEC 17020 计划，DPR 462-01”，请参阅”检验条例 DPR 462-01(RTVPS)，第 6.5 章“
“Product Certification – Scheme 17065”服务，参见”产品认证条例 (RGPRD)，第 13 章“
“自愿性产品认证”服务，参见”自愿非通知认证条例，第 15 章“。

注意：书面请求必须通过有效的电子邮件发送地址。

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