Richiesta di informazioni, reclami, ricorsi e riserve

Per richiedere informazioni, materiali accessori, preventivi e procedure specifiche per ogni direttiva, puoi compilare il modulo sottostante inserendo i dati richiesti.

• Servizi di “Certificazione SGQ – Schemi UNI EN ISO 9001, UNI CEI EN ISO 13485”, vedi “SG_14 Regolamento per la Certificazione dei Sistemi di Gestione per la Qualità, capitolo 7.14“
• Servizi di “Certificazione Dispositivi Medici – Schemi MDD, MDR”, vedi:
  “Regolamento dei Dispositivi Medici Legacy (MDD) (QA_12), capitolo 5.10” e “Regolamento per la certificazione dei dispositivi medici (RG_MDR), capitolo 21“
• “Servizi di ispezione – Schema ISO/IEC 17020, DLG 81-2008”, si veda il “Regolamento di controllo DLG 81-2008 (RTVP), capitolo 6.5“
• “Servizi di ispezione – Schema ISO/IEC 17020, DPR 462-01”, si veda il “Regolamento di ispezione DPR 462-01(RTVPS), capitolo 6.5“
• Servizi di “Certificazione di Prodotto – Schema 17065”, vedi il “Regolamento di Certificazione di Prodotto (RGPRD), capitolo 13“
• Servizi di “Certificazione Volontaria di Prodotto”, vedi il “Regolamento sulla Certificazione Volontaria Non Notificata, Capitolo 15“.

NB: le richieste scritte devono essere inviate da un indirizzo email valido indirizzo.