伪造文件和不当使用 ECM 公告机构编号 1282

ECM 知道存在伪造的 ECM 证书、测试报告和与某些欧洲指令和国际标准相关的其他类型的文件。这些证书/文件是由声称代表 ECM 行事的欺诈公司签发的。

ECM 目前正在调查多起此类伪造证书/文件的案件,并将对任何被发现未经授权颁发证书/文件的公司采取行动。

请在下方找到发现的无效/伪造证书/文件列表

此列表并不完整,也不详尽。为了保护市场并不断更新现有名单,任何人有任何信息,怀疑伪造证书或文件,请通过info@entecerma.it

伪造/无效文件列表 下载

请在下方找到与医疗器械指令相关的已发现无效/伪造证书列表93/42/CE。此列表并不完整,也不详尽。为了保护市场并及时更新当前列表,任何人如有任何信息或怀疑证书无效,请通过 info@entecerma.it

按公司名称排序 下载
按 ID 编号排序 下载

ECM 知道市场上有不正确显示 CE 编号 1282 的产品。ECM 为这些产品签发的文件不构成 EC 产品证书,并且不能以任何方式取代制造商或进口商的 EC 认证,他们是唯一负责 EC 认证的持有人。使用 ECM 公告机构编号的公司。 1282这样的使用不当,是可以依法追究的,我们会及时向主管部门报告。

请在下方找到不正确报告 ECM 公告机构编号的产品列表。 1282,我们已经意识到这一点。

此列表并不完整也不详尽,并且会不断更新。我们邀请任何知道此活动的人通过以下电子邮件地址通知我们的办公室 info@entecerma.it | info@ecmmedicaldevices.com

不当使用清单 下载
0/5 (0 Reviews)