为了确保 PPE 和医疗设备的可用性,以便在 COVID-19 爆发期间提供充分保护,欧盟委员会邀请整个供应链中的所有经济运营商,以及公告机构和市场监督机构,采取一切可能的措施,使个人防护装备和医疗设备尽快进入市场。
在这方面,任何成员国都可以授权减损此类设备的合格评定程序。
但是,所有相关利益相关方都应确保投放到欧盟市场的任何 PPE 或医疗设备继续为用户的健康和安全提供足够水平的保护。
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