Con l’obiettivo di garantire la disponibilità di DPI e dispositivi medici per un’adeguata protezione nell’epidemia di COVID-19, la Commissione europea invita tutti gli operatori economici lungo tutta la catena di approvvigionamento, così come gli organismi notificati e le autorità di vigilanza del mercato, ad adottare tutte le misure possibili per rendere i DPI e i dispositivi medici disponibili sul mercato il più rapidamente possibile.
A questo proposito, qualsiasi Stato membro può autorizzare deroghe alle procedure di valutazione della conformità per tali dispositivi.
Tuttavia, tutte le parti interessate dovrebbero garantire che qualsiasi DPI o dispositivo medico immesso sul mercato dell’UE continui a fornire un livello adeguato di protezione della salute e sicurezza degli utenti.
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