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ECM 加强了与欧洲主要医疗器械监管机构和组织的合作。
作为 公告机构编号。 1282 对于欧洲指令 93/42/EEC (MDD)，ECM 是机构在国际层面组织的定期会议的重要参与者。特别是，在接下来的几天里，我们的技术经理 Eng。 Vanessa Biavati 将参与两项相关活动。
第 64 届 NBCG-Med 会议（指定机构协调小组 – 医疗器械）
会议将于 4 月 14 日至 15 日在线举行，公告机构将与利益相关者和欧盟委员会。将根据与会者的直接经验并考虑到即将应用的新 MDR 2017/745 法规，讨论和探索当前的主要监管问题。
Team-NB普通大会
Team-NB 大会汇集欧洲主要医疗器械公告机构的欧洲协会将于 4 月 14 日举行，ECM 作为该协会的积极成员参加。这次会议是认证机构之间对话和更新的重要机会，以促进监管层面的更好协调。
这些会议的目的是鼓励与会者交流意见和经验，帮助相关各方通过共享解决方案面对遇到的问题。
Ente Certificazione Macchine 很高兴参与讨论并做出贡献。同时，与有声望且称职的对话者的互动增强了我们的经验。只有认真、持续地参与这些活动，才能深入了解监管框架和未来情景的走向。
有关我们在医疗设备领域的服务的信息，请通过 antonio@entecerma.it | (+39) 393 2471040。
