RAPS 关于 MDR 公告机构的现状报告

RAPS – 监管事务Professionals Society – 评估新指定机构的 MDR 认证情况和正在认证过程中的机构情况。虽然医疗器械指令的许多公告机构已决定不申请 MDR 2017/745，但其他机构仍在等待指定。

在最后一个中，还有 Ente Certificazione Macchine，如 由 RAPS 报告自己，”去年 9 月收到了欧盟委员会和意大利国家当局的联合评估，作为 MDR 指定过程的一部分”。

实际上，ECM正处于认证过程中，我们的工作人员正在努力完成最后必要的活动，以便尽快进入指定程序的最后阶段。

与此同时，ECM 推出了一系列培训服务，重点关注未来立法体系的关键问题。 ECM培训服务的目标是为企业和专业人士提供称职和权威的培训，以便更好地了解正在发生的变化并正确执行新法规。

有关我们在医疗设备领域的服务的更多信息，请通过 <a href="mailto:antonio@entecerma.it" 联系 ECM 销售经理 Antonio Balassone >antonio@entecerma.it |暴民。 +39 3932471040