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Documenti ufficiali
In questa sezione sono contenuti tutti i regolamenti e i documenti aggiornati che regolano l’attività e i servizi di ECM. Puoi consultarli cliccando sulla categoria di riferimento e selezionando il documento che vuoi visualizzare.
REGOLAZIONI
- Regolamento Certificazione Volontaria Non Notificata (RGVOL01)
- Nota dell’UE Commissione per la Certificazione Volontaria REF. ARES (2022) 6342894
- RGPRD_Regolamento sulla certificazione dei prodotti
- RGPRD-A2_Direttiva macchine 2006/42/CE
- RGPRD-A3_Direttiva Rumore 2000/14/CE
- RGPRD-A4_EMC Direttiva 2014/30/CE
- RGPRD-A5_PED Direttiva 2014/68/UE
- RGPRD-A6_ATEX Direttiva 2014/34/UE
- RGPRD-A7_RED Direttiva 2014/53/UE
- RGPRD-A8_Direttiva Ascensori 2014/33/CE
- RGPRD-A9_Regolamento DPI 2016/425/UE
- RGPRD-A10_Regolamento UAS 2019/945/UE
- Regolamento per la certificazione dei dispositivi medici (MDR)
- Regolamentazione dei dispositivi medici legacy (MDD)
- SG_14 Regolamento per il Certificazione dei sistemi di gestione della qualità
- RTVPS_Regolamento Verifiche Periodiche e Straordinarie
- RTVP 81-2008 Regolamento di Verifica Periodica D. Lgs. n. 81/2008
CERTIFICATI DI ACCREDITAMENTO E ALTRE AUTORIZZAZIONI
- Certificato di accreditamento per prodotto ISO/IEC 17065 Certificazione
- Autorizzazione al rilascio della Certificazione CE dei Dispositivi Medici
- Decreto Autorizzativo Direttiva 2014/33/UE – Ascensori
- Decreto Autorizzazione Direttiva 2006/42/CE – Macchine
- Decreto Autorizzazione Direttiva 2014/34/UE – Atex
- Decreto Autorizzativo Direttiva 2000/14/CE – Rumore
- Decreto di Autorizzazione Direttiva 2014/30/UE – EMC
- Decreto Autorizzazione Direttiva 2014/68/UE – PED
- Decreto Autoristico Direttiva 2014/53/UE – RED
- Certificato di Accreditamento ISO/IEC 17021 Sistemi di Gestione della Qualità
- Certificato di accreditamento del laboratorio di prova ISO/IEC 17025
- Certificato di Accreditamento ISO/IEC 17020 Organismo di Ispezione
- Certificato di qualificazione come Organismo Nazionale di Certificazione (NCB)
- Decreto Autoristico 81/2008 – verifiche periodiche
MODULI DI DOMANDA, PREVENTIVI E RICHIESTA INFORMAZIONI
- Comunicazione di modifiche ai dispositivi precedenti
- Domanda Certificazione Dispositivo Medico – MDR 2017/745
- Listino prezzi ECM delle attività di conformità ai sensi dell’MDR
- Domanda di Certificazione SGQ
- Modulo Richiesta Verifica Periodica Gruppi SC (Sollevamento Cose) e SP (Sollevamento Persone)
- Modulo Richiesta Verifica Periodica Gruppo GVR (Gas, Vapore, Riscaldamento)
- Modulo di Richiesta Preventivo D.P.R. 462/2001
