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Regolamento Certificazione Volontaria Non Notificata (RGVOL01)

欧盟说明自愿认证委员会 REF。战神 (2022) 6342894

RGPRD_产品认证条例

RGPRD-A2_机械指令 2006/42/EC

RGPRD-A3_Direttiva 谣言 2000/14/CE

RGPRD-A4_EMC 指令 2014/30/EC

RGPRD-A5_PED 指令 2014/68/EU

RGPRD-A6_ATEX 指令 2014/34/EU

RGPRD-A7_RED 指令 2014/53/UE

RGPRD-A8_Lifts 指令 2014/33/EC

RGPRD-A9_Regulation PPE 2016/425/EU

RGPRD-A10_Regulation UAS 2019/945/EU

医疗器械认证（MDR）法规

遗留医疗器械 (MDD) 法规

SG_14 法规质量管理体系认证

RTVPS_Regulation of定期和特别验证

RTVP 81-2008 定期验证规定 D. Lgs。 81/2008

ISO / IEC 17065 产品认证证书认证

授权颁发医疗器械CE认证

授权法令指令 2014/33 / EU – 升降机

授权法令指令 2006/42 / EC – 机械

授权法令指令 2014/34 / EU – Atex

授权法令指令 2000/14 / EC – 噪声

授权法令指令 2014/30 / EU – EMC

授权法令指令 2014/68 / EU – PED

授权法令指令 2014/53 / EU – RED

ISO / IEC 17021 质量管理体系认证证书

ISO/IEC 17025检测实验室认可证书

ISO / IEC 17020检验机构认可证书

国家认证机构（NCB）资格证书

授权法令 81/2008 – 定期验证

通讯对旧设备的更改

医疗器械认证申请-MDR 2017/745

MDR 下符合性活动的 ECM 价目表

QMS 认证申请

定期验证组 SC（举物）和 SP（举人）的申请表

GVR 组（燃气、蒸汽、供暖）定期验证申请表

报价单 D.P.R. 462/2001

ISO 17025 认可测试实验室的认可测试列表

地域能力和验证矩阵根据第 81/08 号法令的人员

独立-公正-保密方向声明

质量政策

信息经济金融手段