English
Italiano
中文 (中国)
Yêu cầu cung cấp thông tin, khiếu nại, khiếu nại và bảo lưu
Để yêu cầu thông tin, tài liệu phụ kiện, báo giá và quy trình cụ thể cho từng chỉ thị, bạn có thể điền vào biểu mẫu bên dưới bằng cách nhập dữ liệu được yêu cầu.
- Các dịch vụ của “Chứng nhận QMS – UNI EN ISO 9001, UNI CEI EN ISO 13485 Schemes”, xem “SG_14 Quy định về Chứng nhận Hệ thống Quản lý Chất lượng, chương 7.14“
- Dịch vụ “Chứng nhận thiết bị y tế – MDD, MDR Schemes”, xem:
“Quy định về thiết bị y tế cũ (MDD) (QA_12), chương 5.10” và “Quy định chứng nhận thiết bị y tế (RG_MDR), chương 21“ - “Dịch vụ kiểm tra – Đề án ISO/IEC 17020, DLG 81-2008”, xem “Quy định kiểm tra DLG 81-2008 (RTVP), chương 6.5“
- “Dịch vụ kiểm tra – Đề án ISO/IEC 17020, DPR 462-01”, xem “Quy định kiểm tra DPR 462-01(RTVPS), chương 6.5“
- Dịch vụ “Chứng nhận sản phẩm – Đề án 17065”, xem “Quy định Chứng nhận Sản phẩm (RPRRD), chương 13“
- Dịch vụ “Chứng nhận sản phẩm tự nguyện”, xem “Quy định về chứng nhận tự nguyện không thông báo, Chương 15“.
Lưu ý: Yêu cầu bằng văn bản phải được gửi từ một email hợp lệ địa chỉ.
